France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

topiqual - acide fusidique 20 mg - crème - 20 mg - pour 1 g de crème > acide fusidique 20 mg - antibiotherapie locale - classe pharmacothérapeutique : antibiotherapie locale, code atc : d06ax01.ce médicament, dont la substance active est l’acide fusidique, est un antibiotique.ce médicament est préconisé dans le traitement des infections de la peau provoquées par une bactérie appartenant à la famille des staphylocoques ou des streptocoques.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

p&g health france - chlorhydrate de chlortétracycline 3 - pommade - 3,00 g - pour 100 g de pommade > chlorhydrate de chlortétracycline 3,00 g - antibiotherapie locale - classe pharmacothérapeutique - code atc : antibiotherapie locale, d06aa02.(d. dermatologie)ce médicament contient un antibiotique de la famille des cyclines.il est indiqué pour traiter certaines affections cutanées à germes sensibles.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 8 jours.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires leo - fusidique (acide) 2 g - crème - 2 g - pour un tube > fusidique (acide 2 g - antibiothérapie locale - classe pharmacothérapeutique - code atc : d06ax01.ce médicament, dont la substance active est l’acide fusidique, est un antibiotique.ce médicament est préconisé dans le traitement des infections de la peau provoquées par une bactérie appartenant à la famille des staphylocoques ou des streptocoques.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires leo - fusidate de sodium 2 g - pommade - 2 g - pour 100 g de pommade > fusidate de sodium 2 g - antibiothérapie locale - classe pharmacothérapeutique - code atc : d06ax01.ce médicament, dont la substance active est le fusidate de sodium, est un antibiotique.ce médicament est préconisé dans le traitement des infections de la peau provoquées par une bactérie appartenant à la famille des staphylocoques ou des streptocoques.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

melisana pharma - citrate d'alvérine 0; curcuma longa (macéré de) qsp 0; anémone pulsatilla (macéré d') qsp 0 - solution - 0,014 g - pour 100 ml de solution buvable > citrate d'alvérine 0,014 g > curcuma longa (macéré de qsp 0,150 g de mélange (anémone pulsatilla / curcuma longa > anémone pulsatilla (macéré d' qsp 0,150 g de mélange (anémone pulsatilla / curcuma longa) - phytotherapie a visee hepatobiliaire. - classe pharmacothérapeutique : phytothérapie à visée hépatobiliaire.utilisé traditionnellement pour faciliter l'élimination de la bile et faciliter la digestion.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après le traitement.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - alogliptin, la pioglitazone - diabète sucré, type 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. triple thérapie de combinaison) en complément d'un régime alimentaire et l'exercice pour améliorer le contrôle glycémique chez les patients adultes (en particulier les patients en surpoids) ne sont pas maîtrisés leur dose maximale tolérée de metformine et la pioglitazone. en outre, incresync peut être utilisé pour remplacer les comprimés séparés de alogliptin et la pioglitazone dans les patients adultes âgés de 18 ans et plus, atteints de diabète de type 2 mellitus déjà traités avec cette combinaison. après l'initiation du traitement avec incresync, les patients doivent être examinés après trois à six mois, afin d'évaluer l'adéquation de la réponse au traitement (e. la réduction de l'hba1c). chez les patients qui ne parviennent pas à montrer une réponse adéquate, incresync doit être interrompu. À la lumière des risques potentiels prolongée d'un traitement par la pioglitazone, les prescripteurs doivent confirmer à la routine des examens que l'avantage d'incresync est maintenu (voir la section 4.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab  - la metformine chlorhydrate, chlorhydrate de saxagliptine - diabète sucré, type 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - komboglyze est indiqué comme adjuvant au régime et pour améliorer le contrôle glycémique chez les patients adultes âgés de 18 ans et plus atteints de diabète de type 2 insuffisamment contrôlés sur leurs doses maximales tolérées de metformine seule ou ceux qui sont déjà traités par la combinaison de saxagliptine et metformine sous forme de comprimés séparés. komboglyze est également indiqué en association avec l'insuline (je. triple thérapie de combinaison) en complément d'un régime alimentaire et l'exercice pour améliorer le contrôle glycémique chez les patients adultes âgés de 18 ans et plus, atteints de diabète de type 2 mellitus de diabète lorsque l'insuline et la metformine seule ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - la metformine chlorhydrate, dapagliflozin propanediol monohydrate - diabète sucré, type 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - xigduo est indiqué chez les adultes pour le traitement du diabète de type 2 comme adjuvant à un régime alimentaire et d'exercice:• chez les patients insuffisamment contrôlés sur leur dose maximale tolérée de metformine seule • en combinaison avec d'autres médicaments pour le traitement du diabète chez des patients insuffisamment contrôlés avec la metformine et ces médicaments• chez les patients déjà traités avec la combinaison de dapagliflozin et de la metformine comme comprimés séparés. pour les résultats de l'étude à l'égard de combinaison de thérapies, les effets sur le contrôle glycémique et d'événements cardiovasculaires, et les populations étudiées, voir les sections 4. 4, 4. 5 et 5.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - alogliptine - diabète sucré, type 2 - drugs used in diabetes, dipeptidyl peptidase 4 (dpp-4) inhibitors - vipidia est indiqué chez les adultes âgés de 18 ans et plus atteints de diabète de type 2 pour améliorer le contrôle glycémique en combinaison avec autre abaissement des médicaments, y compris l’insuline, lorsque ceux-ci, ainsi que l’alimentation et l’exercice, ne fournissent pas adéquat de glucose le contrôle glycémique (voir les sections 4. 4, 4. 5 et 5. 1 pour les données disponibles sur différentes combinaisons).

Canada - français - Health Canada

glaxosmithkline consumer healthcare ulc - ibuprofène; chlorhydrate de diphénhydramine - capsule - 200mg; 25mg - ibuprofène 200mg; chlorhydrate de diphénhydramine 25mg - other nonsteroidal antiimflammatory agents